Thẩm định kết quả thực hiện nhiệm vụ khoa học và công nghệ không sử dụng ngân sách nhà nước có tiềm ẩn yếu tố ảnh hưởng đến tính mạng, sức khỏe con người

Ngày 08/12/2025, Sở Khoa học và Công nghệ tỉnh Phú Thọ tổ chức họp Hội đồng thẩm định kết quả thực hiện nhiệm vụ khoa học và công nghệ không sử dụng ngân sách nhà nước có tiềm ẩn yếu tố ảnh hưởng đến tính mạng, sức khỏe con người năm 2025 đối với 5 nhiệm vụ khoa học và công nghệ do Công ty cổ phần Dược Vĩnh Phúc thực hiện gồm: “Nghiên cứu bào chế thuốc tiêm Lincomycin trong điều trị các nhiễm khuẩn do Gram dương”; “Nghiên cứu bào chế thuốc tiêm Noradrenalin trong điều trị sốc”; “Tối ưu hóa quy trình sản xuất thuốc tiêm đông khô Vancomycin điều trị nhiễm khuẩn nặng”; “Nghiên cứu bào chế dung dịch tiên Levocin sử dụng trong gây tê và giảm đau cục bộ”; “Nghiên cứu bào chế dung dịch tiêm Octreotid điều trị xuất huyết tiêu hóa”.

Đồng chí Chu Thị Bích Thuỷ - Phó Giám đốc Sở Khoa học và Công nghệ phát biểu kết luận hội nghị

Đồng chí Chu Thị Bích Thủy - Phó Giám đốc Sở Khoa học và Công nghệ chủ trì hội nghị.

Nhiệm vụ “Nghiên cứu bào chế thuốc tiêm Lincomycin trong điều trị các nhiễm khuẩn do vi khuẩn Gram dương” được triển khai với mục tiêu ứng dụng rõ ràng, cụ thể, có cơ sở khoa học vững chắc, mang lại hiệu quả kinh tế - xã hội thiết thực. Nhiệm vụ không chỉ góp phần giải quyết các vấn đề kỹ thuật trong bào chế thuốc tiêm ổn định mà còn đáp ứng yêu cầu về kinh tế, như giảm giá thành sản phẩm, nâng cao năng lực tự chủ nguồn thuốc trong nước. Thực tế, sản phẩm đã được thương mại hóa và chiếm thị phần đáng kể, qua đó khẳng định hiệu quả ứng dụng của nhiệm vụ, phù hợp với chiến lược phát triển của doanh nghiệp và định hướng của ngành Dược Việt Nam.

Đối với nhiệm vụ “Nghiên cứu bào chế thuốc tiêm Noradrenalin trong điều trị sốc”, tập trung vào hai mục tiêu cốt lõi: Làm chủ quy trình công nghệ sản xuất, xây dựng tiêu chuẩn kiểm nghiệm theo dược điển tiên tiến (Anh/Mỹ/Việt Nam) và bào chế thành công thuốc tiêm Noradrenalin (hàm lượng 1mg/ml và 4mg/4ml) đảm bảo độ ổn định và hạn dùng. Mục tiêu này không chỉ giới hạn trong phạm vi nghiên cứu mà hướng trực tiếp đến sản xuất công nghiệp và thương mại hóa, góp phần chủ động nguồn thuốc cấp cứu thiết yếu trong điều trị sốc, từng bước giảm phụ thuộc vào nguồn thuốc nhập khẩu. Việc ứng dụng kết quả nghiên cứu sẽ mang lại giá trị kinh tế - xã hội thiết thực, giúp giảm chi phí điều trị cho người bệnh nhờ giá thành cạnh tranh, đồng thời nâng cao năng lực sản xuất và tính tự chủ của ngành dược trong nước.

Đại diện cơ quan chủ trì phát biểu tại hội nghị

Nhiệm vụ “Tối ưu hóa quy trình sản xuất thuốc tiêm đông khô Vancomycin điều trị nhiễm khuẩn nặng” được triển khai tập trung vào hai mục tiêu cốt lõi: Làm chủ quy trình công nghệ và xây dựng tiêu chuẩn chất lượng theo các Dược điển tiên tiến (Anh/Mỹ/Việt Nam); bào chế thành công sản phẩm Vancomycin 1g đạt độ ổn định và hạn dùng yêu cầu. Mục đích này không chỉ giải quyết bài toán kỹ thuật về dạng bào chế đông khô khó tính mà còn mang lại ý nghĩa kinh tế - xã hội lớn khi giúp nội địa hóa thuốc đặc trị nhiễm khuẩn nặng (MRSA), giảm sự phụ thuộc vào thuốc nhập khẩu và tiết kiệm chi phí điều trị cho bệnh nhân. Đây là hướng đi đúng đắn, gắn liền kết quả nghiên cứu với nhu cầu cấp thiết của thị trường và năng lực sản xuất của doanh nghiệp.              

                        Quang cảnh hội nghị ​

Nhiệm vụ “Nghiên cứu bào chế dung dịch tiêm Levocin dùng trong gây tê và giảm đau cục bộ” được triển khai phù hợp với định hướng phát triển khoa học - công nghệ và dược phẩm của địa phương, đồng thời bám sát Chiến lược quốc gia phát triển ngành Dược đến năm 2030, tầm nhìn 2045. Trong đó ưu tiên phát triển các thuốc gây tê - giảm đau an toàn, đạt tiêu chuẩn GMP. Thông qua nhiệm vụ, Công ty cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc đã hoàn thiện quy trình công nghệ bào chế, hệ thống tiêu chuẩn chất lượng và hồ sơ đăng ký, đưa ra thị trường sản phẩm thuốc tê có chất lượng tương đương thuốc ngoại nhập nhưng giá thành hợp lý hơn. Kết quả này không chỉ mang lại lợi ích kinh tế cho Công ty mà còn giúp các cơ sở khám, chữa bệnh có thêm lựa chọn thuốc tê an toàn, góp phần giảm chi phí điều trị cho người bệnh.

Về nhiệm vụ “Nghiên cứu bào chế dung dịch tiêm Octreotid điều trị xuất huyết tiêu hóa”, sản phẩm nghiên cứu có giá trị điều trị cao trong điều trị xuất huyết tiêu hóa. Việc nghiên cứu, tối ưu hóa và hoàn thiện quy trình báo chế dung dịch Octreotide giúp đơn vị chủ trì phát triển sản phẩm mới có tính cạnh tranh, nâng cao năng lực đổi mới sáng tạo của doanh nghiệp; đáp ứng yêu cầu thực tiễn về việc phát triển sản phẩm đạt chuẩn GMP.

Tại hội nghị, Hội đồng thẩm định đánh giá cao kết quả thực hiện của 5 nhiệm vụ khoa học và công nghệ, đồng thời đóng góp nhiều ý kiến chuyên môn nhằm hoàn thiện hồ sơ khoa học. Trên cơ sở thống nhất, Hội đồng kết luận các nhiệm vụ khoa học và công nghệ của Công ty cổ phần Dược Vĩnh Phúc đủ điều kiện ứng dụng vào thực tiễn.

Trọng Phương