Thẩm định kết quả thực hiện nhiệm vụ khoa học và công nghệ về thuốc tiêm của Công ty cổ phần Dược Vĩnh Phúc

Ngày 08/12/2025, Sở Khoa học và Công nghệ tỉnh Phú Thọ tổ chức họp Hội đồng thẩm định kết quả thực hiện nhiệm vụ khoa học và công nghệ không sử dụng ngân sách nhà nước có tiềm ẩn yếu tố ảnh hưởng đến tính mạng, sức khỏe con người năm 2025 đối với 3 nhiệm vụ khoa học và công nghệ do Công ty cổ phần Dược Vĩnh Phúc thực hiện gồm: “Nghiên cứu bào chế thuốc tiêm Lincomycin trong điều trị các nhiễm khuẩn do Gram dương”; “Nghiên cứu bào chế thuốc tiêm Noradrenalin trong điều trị sốc”; “Tối ưu hóa quy trình sản xuất thuốc tiêm đông khô Vancomycin điều trị nhiễm khuẩn nặng”.

Đồng chí Chu Thị Bích Thuỷ - Phó Giám đốc Sở Khoa học và Công nghệ phát biểu kết luận hội nghị

Đồng chí Chu Thị Bích Thủy - Phó Giám đốc Sở Khoa học và Công nghệ chủ trì hội nghị.

Đối với nhiệm vụ:“Nghiên cứu bào chế thuốc tiêm Lincomycin trong điều trị các nhiễm khuẩn do Gram dương”, mục đích ứng dụng kết quả của nhiệm vụ được xác định rõ ràng, cụ thể, có tính khoa học cao và mang lại hiệu quả kinh tế - xã hội thiết thực. Nhiệm vụ không chỉ giải quyết bài toán kỹ thuật (bào chế thuốc tiêm ổn định) mà còn giải quyết bài toán kinh tế (giảm giá thành, tự chủ thuốc nội). Kết quả thực tế (sản phẩm đã thương mại hóa và chiếm thị phần lớn) là minh chứng cho thấy mục đích ứng dụng đã hoàn thành tốt và đi đúng hướng chiến lược của doanh nghiệp cũng như định hướng của ngành Dược Việt Nam.

Đối với nhiệm vụ“Nghiên cứu bào chế thuốc tiêm Noradrenalin trong điều trị sốc”, tập trung vào hai mục tiêu cốt lõi: Làm chủ quy trình công nghệ sản xuất, xây dựng tiêu chuẩn kiểm nghiệm theo dược điển tiên tiến (Anh/Mỹ/Việt Nam) và bào chế thành công thuốc tiêm Noradrenalin (hàm lượng 1mg/ml và 4mg/4ml) đảm bảo độ ổn định và hạn dùng. Mục tiêu này không chỉ giới hạn trong phạm vi nghiên cứu mà hướng trực tiếp đến sản xuất công nghiệp và thương mại hóa, góp phần chủ động nguồn thuốc cấp cứu thiết yếu trong điều trị sốc, từng bước giảm phụ thuộc vào nguồn thuốc nhập khẩu. Việc ứng dụng kết quả nghiên cứu sẽ mang lại giá trị kinh tế - xã hội thiết thực, giúp giảm chi phí điều trị cho người bệnh nhờ giá thành cạnh tranh, đồng thời nâng cao năng lực sản xuất và tính tự chủ của ngành dược trong nước.

Đại diện cơ quan chủ trì phát biểu tại hội nghị

Đối với nhiệm vụ“Tối ưu hóa quy trình sản xuất thuốc tiêm đông khô Vancomycin điều trị nhiễm khuẩn nặng”, tập trung vào hai mục tiêu cốt lõi: Làm chủ quy trình công nghệ và xây dựng tiêu chuẩn chất lượng theo các Dược điển tiên tiến (Anh/Mỹ/Việt Nam); bào chế thành công sản phẩm Vancomycin 1g đạt độ ổn định và hạn dùng yêu cầu. Mục đích này không chỉ giải quyết bài toán kỹ thuật về dạng bào chế đông khô khó tính mà còn mang lại ý nghĩa kinh tế - xã hội lớn khi giúp nội địa hóa thuốc đặc trị nhiễm khuẩn nặng (MRSA), giảm sự phụ thuộc vào thuốc nhập khẩu và tiết kiệm chi phí điều trị cho bệnh nhân. Đây là hướng đi đúng đắn, gắn liền kết quả nghiên cứu với nhu cầu cấp thiết của thị trường và năng lực sản xuất của doanh nghiệp.                                             

Quang cảnh hội nghị ​

Tại hội nghị, Hội đồng thẩm định đánh giá cao kết quả thực hiện của 3 nhiệm vụ khoa học và công nghệ; đồng thời đóng góp nhiều ý kiến chuyên môn nhằm hoàn thiện hồ sơ khoa học. Trên cơ sở thống nhất, Hội đồng kết luận các nhiệm vụ khoa học và công nghệ của Công ty cổ phần Dược Vĩnh Phúc đủ điều kiện ứng dụng vào thực tiễn.

Trọng Phương